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日前,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)的Minos®/定海塔™腹主动脉覆膜支架及输送系统(Minos®/定海塔™腹主动脉支架)在荷兰首次完成了两例商业化应用。该产品于2019年在国内获批上市,同年获得欧盟CE MDD认证并于2025年获批欧盟CE MDR认证,目前已在欧洲、亚洲、拉丁美洲和非洲近30个国家投入临床应用。

 

本次两例手术分别由Utrecht Medical Center的 Joost Van Herwaarden教授和M. Teraa医生及其团队,以及Medisch Spectrum Twente的 T.P. Menting医生及其团队完成。

 

该两例患者均被诊断为肾下型腹主动脉瘤(AAA),且血管入路情况复杂,钙化严重且管腔狭小,根据术前影像学检查和丈量结果,经验丰富的临床团队选择了拥有超低输送鞘外径的Minos®/定海塔™腹主动脉支架为患者实施腔内介入手术治疗。

 

术后,Van Herwaarden教授强调了该器械在支架释放机制及操作流程方面的优势,认为其定位精准,操作便捷。Menting 医生则指出,对于血管入路解剖形态复杂的患者,能够使用超低输送鞘外径的支架产品进行治疗至关重要。他认为,像 Minos®/定海塔™腹主动脉支架这样的创新产品,进一步拓宽了血管腔内治疗的适用人群,使更多患者得以受益。

 

Minos®/定海塔™腹主动脉支架是心脉医疗™腹主动脉介入领域的明星产品,适用于近端瘤颈长度≥15mm的腹主动脉瘤的腔内治疗,是国产首款将输送器外鞘直径降低到14F的产品,显著降低了手术对血管入路的要求。其支架结构采用三件套设计,可以实现体内灵活组装,在最大程度上覆盖病变区域,在治疗复杂型腹主动脉瘤,尤其是瘤颈扭曲、短瘤颈、入路动脉扭曲狭窄的病例中具有独特优势。

 


声明:本文不构成任何形式的医疗建议或产品推广,如有任何医疗诊断问题,请务必咨询专业的医疗卫生人士。

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